L’ultimo libro di Giorgio Soffiantini
Questo l’ultimo libro che l’autore Giorgio Soffiantini ha dedicato alla moglie Chiara e che presenterà martedì 8 novembre alle ore 15.30 presso la Sala CESVOT Via Fagioli, 3 organizzato da AMAL Associazione Malati Alzheimer Livorno.
Un incontro, moderato dal giornalista Giuseppe Mascambruno, per parlare di Alzheimer, di chi se ne occupa e di quello che dovrebbero fare le Istituzioni per sostenerne l’immane impegno.
L’autore racconta i suoi 11 anni di assistenza a Chiara, la moglie malata di Alzheimer.
Anni difficili nei quali però ha avuto modo di dare anche vita a numerose iniziative benefiche, culturali e sociali per aiutare le famiglie che si trovavano nella sua complessa situazione .
Anche se un censimento preciso non esiste, le stime più recenti dicono che chi soffre di Alzheimer, Parkinson, demenza senile e altre malattie cognitive ricomprense nella stessa categoria patologica sarebbero almeno 116mila in Toscana, di cui 35mila nella sola area di competenza dell’Asl Nord Ovest da Massa a Livorno.
Secondo i principali osservatori mondiali da qui al 2030 è destinata quasi a raddoppiare la domanda di assistenza sanitaria di settore che i servizi pubblici riescono già a oggi a soddisfare solo in minimissima parte.
Con pesantissime conseguenze, esistenziali, ma anche economiche, sui familiari che si prendono cura del malato
La nostra Associazione è nata per dare spazio ed ascolto a queste persone che spesso sono travolte dalla stanchezza dopo lunghi periodi di cure e dare loro indicazione dei servizi che sono presenti sul nostro territorio.
Il periodo dell’emergenza Covid è stato difficile anche proprio per tenere contatti in presenza, anche se non abbiamo mai smesso di avere continui contatti telefonici.
Adesso, oltre a riprendere l’attività di sportello informativo, abbiamo ripreso gli incontri di “Caffe’ Alzheimer” con laboratori per i pazienti e incontri con i familiari svolti da professionisti
adeguatamente preparati.
Anche l’incontro di martedì prossimo, come altri che periodicamente organizziamo, vuole essere un
momento di coinvolgimento delle Istituzioni e della cittadinanza per parlare e far parlare di questa
patologia nella sua drammaticità.
Ma anche con la consapevolezza che esiste, che non deve essere vissuta in solitudine come uno stigma, ma piuttosto come richiamo solidale alla creazione di una comunità consapevole ed accogliente.
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